Studien (Auswahl)

Das End- und Dickdarmzentrum Hannover beteiligt sich permanent an nationalen und internationalen wissenschaftlichen Studien. Durch diese Teilnahme trägt das Team des edh zur Weiterentwicklung von therapeutischen Verfahren im Bereich der Koloproktologie bei und ist somit immer auf dem aktuellsten Stand der Wissenschaft.

Im Folgenden ist eine Auswahl dieser Studien angeführt:

  • Erhebung von Daten zu den endoskopischen und histopathologischen Ergebnissen von Koloskopien für die Entwicklung eines CAD1-Systems: Eine prospektive, multizentrische Studie nach Markteinführung
    (1 CAD steht für Computer-Assistierte Detektion und beschreibt ein Verfahren zur Unterstützung von ÄrztInnen bei der Interpretation von Untersuchungsergebnissen.
    Sponsor dieser Studie ist Olympus Europa SE & CO KG (OEKG). 2024/2025

  • BUS-4/UCA: Randomisierte, doppel-blinde, double-dummy, multizentrische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer einmal täglichen Behandlung mit einem neuen 4 mg Budesonid-Zäpfchen gegenüber einer einmal täglichen Behandlung mit 2 mg Budesonid-Rektalschaum bei Patienten mit akuter ulzerativer Proktitis
    Auftraggeber: Dr. Falk Pharma, Freiburg

  • Prospektive randomisierte Studie zur konservativen Therapie der analen Inkontinenz mit Drei-Ziele-Behandlung (3T) vs. niederfrequente Elektrostimulation (NFS)

  • Klinische Prüfung mit Metronidazol bei perianaler Manifestation des M. Crohn
    Auftraggeber: Proinnovera, Münster

  • A double-blind, randomized, placebocontrolled, multicentre study to assess the efficancy and safety of Euphorbia Prostate Tablets in haemorrhoidal disease
    Auftraggeber: Clintec, Großbritannien

  • Randomized, double-blind, multi-centre study to compare the efficacy and safety of two different dosages of novel budesonide suppository versus a mesalazine suppository versus a combination therapy of budesonide / mesalazine suppositories in patients with acute ulcerative proctitis
    Auftraggeber: Dr. Falk Pharma, Freiburg

  • Multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte, vergleichende, klinische Phase III-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von Salbe/ Doxiproct bei Patienten mit akuten Beschwerden des Hämorrhoidalleidens 1. Grades
    Auftraggeber: CRM Pharmaberatung GmbH für OM Pharma, Schweiz